تم فتح نمط النشاط الجيني لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه

معا للقضاء على التشيع

ملخص: تكشف الدراسة عن اختلافات في نشاط الجينات في القشرة المذنبة والجبهة لدى المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.

مصدر: المعاهد الوطنية للصحة

نجح الباحثون في المعاهد الوطنية للصحة في تحديد الاختلافات في نشاط الجينات في أدمغة الأشخاص الذين يعانون من اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD).

وجدت الدراسة ، التي قادها علماء في المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري (NHGRI) ، وهو جزء من المعاهد الوطنية للصحة ، أن الأفراد المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لديهم اختلافات في الجينات التي ترمز للمواد الكيميائية المعروفة التي تستخدمها خلايا الدماغ للتواصل.

نتائج النتائج المنشورة في الطب النفسي الجزيئي، تبين كيف يمكن للاختلافات الجينومية أن تساهم في ظهور الأعراض.

حتى الآن ، هذه هي الدراسة الأولى التي تستخدم أنسجة المخ البشري بعد الوفاة للتحقيق في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. تشمل المناهج الأخرى لدراسة حالات الصحة العقلية مسح الدماغ غير الجراحي ، والذي يسمح للباحثين بفحص بنية مناطق الدماغ وتفعيلها. ومع ذلك ، فإن هذه الدراسات تفتقر إلى المعلومات على مستوى الجينات وكيف يمكن أن تؤثر على وظيفة الخلية وتؤدي إلى ظهور الأعراض.

استخدم الباحثون تقنية جينومية تسمى تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA) للتحقيق في كيفية تشغيل جينات معينة أو إيقاف تشغيلها ، والمعروفة أيضًا باسم التعبير الجيني. درسوا منطقتين متصلتين في الدماغ مرتبطة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه: الذنب والقشرة الأمامية. من المعروف أن هذه المناطق حاسمة في التحكم في انتباه الشخص. وجدت الأبحاث السابقة اختلافات في بنية ونشاط مناطق الدماغ هذه لدى الأفراد المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.

كواحد من أكثر حالات الصحة العقلية شيوعًا ، يؤثر اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه على حوالي 1 من كل 10 أطفال في الولايات المتحدة. يحدث التشخيص غالبًا أثناء الطفولة ، وقد تستمر الأعراض حتى مرحلة البلوغ. قد يكون الأفراد المصابون باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه مفرط النشاط ويواجهون صعوبة في التركيز والتحكم في النبضات ، مما قد يؤثر على قدرتهم على إكمال المهام اليومية وقدرتهم على التركيز في المدرسة أو العمل.

مع التقدم التكنولوجي ، تمكن الباحثون من تحديد الجينات المرتبطة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، لكنهم لم يتمكنوا من تحديد كيفية عمل الاختلافات الجينية في هذه الجينات في الدماغ للمساهمة في الأعراض حتى الآن.

قال جوستافو سودري ، دكتوراه ، باحث مشارك في فرع البحوث الاجتماعية والسلوكية في برنامج البحوث داخل الجين التابع لـ NHGRI ، والذي قاد هذه الدراسة: “تشير أنواع متعددة من الدراسات الجينومية إلى التعبير عن نفس الجينات”. “ومن المثير للاهتمام ، أن هذه الاختلافات في التعبير الجيني كانت مماثلة لتلك التي شوهدت في حالات أخرى ، والتي قد تعكس الاختلافات في كيفية عمل الدماغ ، مثل التوحد.”

هذا يدل على دماغ
درسوا منطقتين متصلتين في الدماغ مرتبطة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه: الذنب والقشرة الأمامية. الصورة في المجال العام

الأهم من ذلك ، وجد الباحثون أن هذه الاختلافات أثرت على تعبير الجينات التي ترمز للناقلات العصبية ، وهي مواد كيميائية تستخدمها خلايا الدماغ للتواصل مع بعضها البعض. على وجه الخصوص ، كشفت النتائج عن اختلافات في التعبير الجيني لناقلات الغلوتامات العصبية ، والتي تعتبر مهمة لوظائف الدماغ مثل الانتباه والتعلم.

تعمل الدراسة على تطوير فهمنا لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه من خلال إظهار كيفية ارتباط الحالة بالتغيرات في كيفية التعبير عن جينات معينة في الدماغ. هذا يسمح لنا بالاقتراب أكثر من فهم كيفية تغيير الاختلافات الجينية للتعبير الجيني في الدماغ والمساهمة في أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه “، كما يقول فيليب شو ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، باحث أول في فرع البحوث الاجتماعية والسلوكية ، الذي أشرف على الدراسة.

تعد دراسات ما بعد الوفاة نادرة بسبب التبرع المحدود بأنسجة المخ ولكنها ذات قيمة لا تصدق لأنها توفر للباحثين وصولاً تجريبيًا مباشرًا إلى الدماغ.

قال الدكتور شو: “لقد سرّعت دراسات ما بعد الوفاة من فهمنا لتحديات الصحة العقلية الأخرى ، ولكن حتى الآن لم تبحث مثل هذه الدراسات في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه حتى الآن”.

حول هذا علم الوراثة والأخبار البحثية ADHD

مؤلف: المكتب الصحفي
مصدر: المعاهد الوطنية للصحة
اتصال: المكتب الصحفي – المعاهد الوطنية للصحة
صورة: الصورة في المجال العام

البحث الأصلي: وصول مغلق.
“رسم خرائط النسخ القشرية القشرية في اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط” بقلم جوستافو سودري وآخرون. الطب النفسي الجزيئي

أنظر أيضا

هذا يدل على دماغ

الملخص

رسم خرائط النسخ القشرية القشرية في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه

على الرغم من التقدم في تحديد المتغيرات الجينية النادرة والشائعة التي تمنح خطر الإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، فإن الافتقار إلى الفهم الترانسكريبتومي لدارات الدماغ القشرية المخطط له قد أعاق الفهم الميكانيكي الجزيئي لهذا الاضطراب.

لمعالجة هذه الفجوة ، قمنا بتعيين نسخة من النواة المذنبة والقشرة الحزامية الأمامية في أنسجة ما بعد الوفاة من 60 فردًا يعانون من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وبدونه. تم العثور على تعبير تفاضلي كبير للجينات في القشرة الحزامية الأمامية ، وبدرجة أقل ، المذنبة.

ظهر انخفاض كبير في التنظيم في المسارات الجينية للناقلات العصبية ، وخاصة الجلوتامات ، تمشيا مع النماذج التي تورط هذه الناقلات العصبية في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.

تمشيا مع التداخل الجيني بين الاضطرابات النفسية ، تم العثور على ارتباطات بين التغيرات النسجية القشرية-المخططية التي لوحظت في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وتلك التي تظهر في اضطرابات النمو العصبي والمزاج الأخرى.

يشير هذا الدليل النسخي إلى شذوذ الناقل العصبي القشري المخطط في التسبب في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، بما يتوافق مع النماذج الحالية للاضطراب.

معا للقضاء على التشيع

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

زر الذهاب إلى الأعلى
إغلاق